植物總蛋白提取試劑盒(適用于模式植物)
Plant Total Protein Isolation Kit(for model plant)
本產(chǎn)品用于快速提取模式植物的總蛋白,可以處理各種常見模式植物如擬南芥、小麥、煙草、玉米、水稻等植物的葉片、莖和根等。得到的蛋白可用于SDS-PAGE凝膠電泳和Western印跡分析。
該試劑盒對模式植物的幼嫩組織有更好的提取效果,衰老組織和富含多糖多酚植物的蛋白提取效果不佳。此類植物的蛋白提取可以選擇通用型植物蛋白提取試劑盒(貨號:RTD8103)。
該試劑盒含有除丙酮外的其他所有試劑,使用方便,能在2小時內(nèi)得到高純度的蛋白樣品。
每次提取使用0.7 ml試劑B-植物蛋白提取緩沖液I計算,該試劑盒可以使用20次。
● 使用方法:
實驗準備材料:
液氮;研缽;1.5ml離心管;丙酮;70℃水浴鍋;干浴器;冷凍離心機;制冰機;渦旋振蕩器。
I 樣品破碎:
1. 取植物樣本(每個樣本取0.2-0.5克),在液氮條件下,用研缽充分研磨成粉末。
注:此步驟非常重要,樣本研磨越細越好,研磨不徹底會導致蛋白濃度偏低。
II 沉淀雜質:
2. 取1.5 ml離心管,加入1 ml即用型試劑A(按照下表配制),迅速將粉末加入其中,漩渦混勻,RT 放置5分鐘。
即用型試劑A-樣本雜質去除劑配制
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即用型試劑A |
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1個樣品 |
2個樣品 |
n個樣品 |
試劑A-樣本雜質去除劑 |
0.5 ml |
1 ml |
n×0.5 ml |
丙酮 |
0.5 ml |
1 ml |
n×0.5 ml |
DTT(100×) |
10 μl |
20 μl |
n×10 μl |
3.12000g4℃離心5分鐘,去除上清,保留沉淀。
注:觀察沉淀顏色,如沉淀顏色為綠色,繼續(xù)步驟4;如沉淀顏色為淺色或白色,跳過步驟4,直接進行步驟5。
4. 沉淀中加入1 ml即用型試劑A,漩渦混勻,RT放置5分鐘,12000rpm4℃離心5分鐘。
5. 沉淀中加入1 ml 預冷的丙酮(自備,試劑盒不提供)和10 μl DTT溶液,漩渦震蕩(此時溶液狀態(tài)應為白色懸液),徹底重懸,12000rpm4℃離心5分鐘,去除上清,收集沉淀。
6. 快甩離心數(shù)秒,殘留上清用移液器徹底吸棄,沉淀物通風晾干1-2分鐘至沉淀干燥。
注:沉淀不能過分干燥,否則會影響以下步驟蛋白的溶解性。
III 蛋白提取:
7. 蛋白沉淀中加入0.7 ml 即用型試劑B(按照下表配制),漩渦震蕩,徹底重懸沉淀(此時溶液狀態(tài)為懸浮溶液);70℃水浴1小時,間歇混勻。
即用型試劑B-植物蛋白提取緩沖液配制:
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即用型試劑B |
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1個樣品 |
2個樣品 |
n個樣品 |
試劑B-植物蛋白提取緩沖液I |
0.7 ml |
1.4 ml |
n×0.7 ml |
蛋白酶抑制劑混合物(100×) |
7 μl |
14 μl |
n×7 μl |
DTT(100×) |
7 μl |
14 μl |
n×7 μl |
8.12000g4℃離心10分鐘,小心取上清(通??扇?00 μl)于1.5ml離心管中,不要吸取沉淀。
9. 蛋白樣品-20℃貯存或進行下游電泳及Western Blot等實驗。
注: ① 如要濃縮蛋白,可以選擇蛋白濃縮試劑盒(貨號:RTD9101)。
② 由于提取過程中使用了DTT,為了避免對蛋白濃度測定的影響,建議蛋白濃度測定使用Bradford方法(貨號:RTP7101)。