什么是CPSR測試、化妝品CPSR報告 咨詢熱線：18025430769何小姐 QQ：195406819

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歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009在2013年7月11日正式實施后，進入到歐盟市場的所有化妝品必須提供“化妝品安全報告”(Cosmetic Product Safety Report， CPSR)。 該法規(guī)的附錄一詳細列出了化妝品安全報告所需的內(nèi)容，包括A部分:產(chǎn)品安全信息，和B部分:安全評估。 需要說明的是，B部分的安全評估必須是有資質(zhì)的風險評估師(如毒理學(xué)家)，根據(jù)A部分的測試及對該化妝品的成分分析、使用分析、毒理信息分析等進行綜合評估并得出結(jié)論，由毒理學(xué)家正式簽署后才能稱為正式的“化妝品安全報告”，也才能真正符合歐盟新法規(guī)的要求。歐盟部化妝品法規(guī)Regulation(EC)1223/2009已于2013年7月11日正式實施，相比于之前的化妝品指令Directive 76/768 EEC，對化妝品的安全性提出了更加嚴格的要求，其中明確規(guī)定了產(chǎn)品必須完成化妝品安全報告（Cosmetic Product Safety Report，CPSR）后方能夠在歐盟經(jīng)濟區(qū)上市銷售。

根據(jù)新法規(guī)，歐洲化妝品協(xié)會（原Colipa）和歐盟委員會共同制定了化妝品安全報告指南，詳細解讀和列出了法規(guī)中關(guān)于CPSR的要求。該指南文件于2013年11月 25日由歐盟委員會作為委員會決議（Commission Decision）發(fā)布，歐盟委員會決議具有法律效率，因此企業(yè)必須遵從該決議。目前進行的毒理學(xué)風險評估（Toxicological Risk Assessment，TRA）以及類似的簡單升級版本已經(jīng)不能夠滿足CPSR以及該指南的要求。指南更加細化了新法規(guī)關(guān)于CPSR的要求。增加的重要細則如下：

1.?產(chǎn)品配方中的各組分需提供準確的含量，若無法提供定量信息則按照劑量計算。復(fù)雜成分如提取物或生物制品等需提供純度標準及測試方法。

2.?產(chǎn)品中使用的原材料供應(yīng)商須在報告中指出，香料和香精必須提供生產(chǎn)商和產(chǎn)品代碼信息。

3.?化妝品包裝材料需要滿足食品接觸材料（Food Contact Material）的標準并保證其穩(wěn)定性。特別對于一些對光和空氣敏感的產(chǎn)品，其正確的貯存方法需要在標簽上得以體現(xiàn)。

4.?產(chǎn)品需要提供穩(wěn)定性（Stability）報告，其中包括穩(wěn)定性測定方法，防腐劑挑戰(zhàn)試驗報告，產(chǎn)品有效期以及開蓋使用日期（Period-after-opening）。

5.?化妝品微生物方面的要求進一步細化，高風險的原料需要注意微生物危害。

6.?化妝品原料以及其包材中可能含有的雜質(zhì)需要進行風險評估并證明其技術(shù)上是不可避免的（如GMP條件下也無法避免）。

7.?化妝品所使用的原料需要提供詳細的毒理檔案（Toxicological Profile of Substance，TPS），每一個原料需要提供其毒理學(xué)信息，包括急性毒性、刺激性、過敏性等共12項毒理學(xué)端點。

8.?化妝品原材料和成品的生產(chǎn)商都需要達到GMP（ISO 22716）標準。 由于原料中的雜質(zhì)具有潛在的可以影響物質(zhì)毒性的風險因素，因此在評估雜質(zhì)的安全性時可以引入毒理學(xué)關(guān)注閾值（TTC）作為有效的評估手段。

9.?若出現(xiàn)不良反應(yīng)，則需在報告中評估其發(fā)生的可能性和因果關(guān)系，出現(xiàn)嚴重的不良反應(yīng)需上報歐盟成員國有關(guān)主管部門，并在CPSR報告中以附件形式存在并描述處理和解決方法。

10.?在評估報告結(jié)論中必須提到新的化妝品法規(guī)Regulation(EC)1223/2009，并且明確指出產(chǎn)品是否符合新的化妝品法規(guī)。

11.?關(guān)于產(chǎn)品標簽，警告用語和使用說明在滿足新法規(guī)外還須參考相關(guān)文件，如 Commission Recommendation 2006/647/EC 及其它與標簽相關(guān)的指導(dǎo)文件。為了直觀地表達該內(nèi)容，可以在CPSR中附上產(chǎn)品的圖片。

12.?毒理風險評估由定性評估變?yōu)槎吭u估。包括產(chǎn)品系統(tǒng)性的風險評估，配方組合后的兼容性，穩(wěn)定性，微生物，包裝，標簽以及使用等各個方面。產(chǎn)品所有的測試報告、技術(shù)文檔和其它相關(guān)信息須經(jīng)過毒理風險評估師評估，并特別注意三歲以下兒童使用的產(chǎn)品，除了滿足新法規(guī)要求還需遵循歐盟消費者安全科學(xué)委員會（SCCS）指南。

13.?當法律要求出現(xiàn)變化或更改時，產(chǎn)品的原材料發(fā)生改變（如更換供應(yīng)商），使用條件發(fā)生改變，以及監(jiān)測到在正常使用條件下不良反應(yīng)發(fā)生率增加時，毒理風險評估師須對產(chǎn)品進行重新評估，確?；瘖y品安全報告（CPSR）保持同步更新并滿足新法規(guī)要求。

14.?指南對于可以出具化妝品安全報告（CPSR）的安全評估師資質(zhì)做了詳細的定義，非歐盟成員國承認的藥學(xué)，毒理學(xué)等相關(guān)專業(yè)人員不得從事化妝品安全報告評估工作。并且評估師的資質(zhì)及相關(guān)學(xué)歷證明需要附在評估報告后。

15.?該指南自發(fā)布之日20日起生效。

凱諾檢測擁有全球**的毒理風險評估團隊，能夠幫助企業(yè)完成滿足該指南相關(guān)要求的化妝品安全報告（CPSR）和全方位的綜合服務(wù)，包括安全和功效測試、自愿者人體臨床和試用、生物體外測試、產(chǎn)品功效聲明的驗證、GMPC/ISO22716培訓(xùn)和認證、化學(xué)（如重金屬、塑化劑、甲醛、 二惡烷、二甘醇、尼泊金酯、Kathon CG、丙烯酰胺和致敏源等）和微生物測試、包裝材料測試、組分毒理檔案（TPS）、符合歐盟法規(guī)要求的安全數(shù)據(jù)說明書（SDS）、產(chǎn)品資料檔案制作（PIF）和產(chǎn)品通報（Notification）等。

如有化妝品類任何項目問題和需求可以隨時與我聯(lián)系。

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