有朋友咨詢注冊(cè)器械產(chǎn)品注冊(cè)所要具備的前提條件和辦理流程以及注意事項(xiàng)，再此一并進(jìn)行總結(jié)，希望對(duì)準(zhǔn)備進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的朋友有所幫助。

首先無(wú)論是辦理一類二類又或者是三類器械流程基本上是一樣的：即編制申報(bào)材料然后申報(bào)材料技術(shù)評(píng)審，如通過(guò)技術(shù)評(píng)審則進(jìn)入生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理體系符合性審核階段，如通過(guò)體系審核后就可以取得相應(yīng)的注冊(cè)或產(chǎn)品備案。生產(chǎn)許可或備案基本流程一致。

想要辦理器械產(chǎn)品/注冊(cè)需要具備哪些具體條件呢，首先必須以公司為主體進(jìn)行申辦；其次需要具備產(chǎn)品研發(fā)的相關(guān)資料；再次研發(fā)的產(chǎn)品需要有樣品；后具備有生產(chǎn)能力。

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各類注冊(cè)的區(qū)別：生產(chǎn)一類器械只需進(jìn)行生產(chǎn)備案，生產(chǎn)二類及三類器械均需進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，無(wú)論是生產(chǎn)一類或是二類三類器械，都需要取得生產(chǎn)備案/注冊(cè)方可進(jìn)行進(jìn)行生產(chǎn)許可申請(qǐng)。也就是說(shuō)取得產(chǎn)品備案/注冊(cè)是取得生產(chǎn)許可的前提條件。其實(shí)無(wú)論辦理一類、二類、三類器械產(chǎn)品備案/注冊(cè)，所需要的流程都一樣，只是辦理難度區(qū)別而已，例如無(wú)論一類、二類、三類器械產(chǎn)品備案/注冊(cè)都需要進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，只是評(píng)價(jià)方式不同而已，都需要進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)只是檢驗(yàn)方式不同而已！都需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)研究只是研究的方向有所區(qū)別。

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本公司可代理代辦一類器械產(chǎn)品備案、二類器械產(chǎn)品注冊(cè)、三類器械產(chǎn)品注冊(cè)、器械臨床試驗(yàn)等服務(wù)。

東邦商務(wù)咨詢有限公司是從事公司企業(yè)管理咨詢顧問(wèn)以及器械行業(yè)相關(guān)咨詢業(yè)務(wù)的企業(yè)。公司自成立以來(lái)，一直堅(jiān)持誠(chéng)信為本的原則，貫徹以人為本的基本思想，本著積極、熱心、盡力、負(fù)責(zé)的態(tài)度給每一家客戶精心服務(wù)，細(xì)心策劃。憑借公司員工的素質(zhì)和對(duì)業(yè)內(nèi)信息的全方位把握，讓我們與行業(yè)眾多伙伴建立了密切的協(xié)作關(guān)系的同時(shí)，也贏得了口碑。公司目前的業(yè)務(wù)涵蓋從企業(yè)注冊(cè)；器械經(jīng)營(yíng)備案/許可/延續(xù)/變更代理；器械生產(chǎn)備案/延續(xù)/變更許可代理；器械產(chǎn)品注冊(cè)代理；器械臨床試驗(yàn)代理；管理體系咨詢、托管服務(wù)；GMP、企業(yè)管理培訓(xùn)等服務(wù)。

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