一、芬頓氧化塔
利用紫外光譜對機理研究發(fā)現(xiàn),間胺催化氧化過程中的主要中間產(chǎn)物應為戊烯二酸。由于經(jīng)基自由基與間胺的反應速率常數(shù)大于有機酸的反應速率常數(shù)10],根據(jù)化學動力學理論,在芬頓試劑催化降解反應中,當所投加的芬頓試劑劑量不足以完全氧化間胺時,間胺可被優(yōu)先氧化降解去除,使降解反應終止于產(chǎn)酸階段。譚福環(huán)保實驗人員研究了芬頓氧化/混凝協(xié)同處理焦化廢水經(jīng)生物處理后的出水。結果表明,經(jīng)此處理后,出水可達國家二級排放標準。垃圾滲透液中的應用,進行了用芬頓法處理垃圾滲濾液的中型試驗,反應在連續(xù)的攪拌發(fā)生器中進行,當試劑加入量適當時,COD的去除率可達67.5%,從而提高了可生化性,有利于進一步的處理。二、微電解反應塔
譚福環(huán)保的芬頓法成功的用于多種工業(yè)廢水的處理日益受到國內(nèi)外的關注。譚福環(huán)保的芬頓法處理造紙廢水的原理是以H2O2為氧化劑、以亞鐵鹽為催化劑的均相催化氧化法。反應中產(chǎn)生的羥基自由基( ·OH) 是一種氧化能力很強的自由基,能氧化廢水中的有機物,從而降低廢水的色度和COD 值。該方法不需要特制的反應系統(tǒng),也不會分解產(chǎn)生新的有害物質(zhì)。另外,加入的Fe2 + 和一部分被氧化成的Fe3 + 都可在中性或堿性環(huán)境中水解絮凝,因此可替代混凝作用。利用該方法對難生物降解的造紙廢水進行深度處理試驗,考察了反應時間、進水pH 值、FeSO4投加量和H2O2投加量對色度和CODCr去除效果的影響。譚福環(huán)保的芬頓法處理含有羥基有機化合物的廢水時存在明顯的選擇性。羥基取代基類型、羥基數(shù)量、羥基取代位置、主鏈鏈長及主鏈的飽和度對譚福環(huán)保的芬頓法處理效果均存在不同程度的影響。實驗結果表明:一元酚羥基對譚福環(huán)保的芬頓反應有著促進作用,而一元醇羥基對其有強烈的抑制作用;當碳原子數(shù)相同而羥基數(shù)不同時,隨羥基數(shù)量的增加其對譚福環(huán)保的芬頓反應的影響逐漸下降;飽和一元醇主鏈碳原子個數(shù)越多,則其對譚福環(huán)保的芬頓反應的抑制作用越明顯;主鏈的不飽和度對譚福環(huán)保的芬頓反應的影響也是不同的,脂肪族不飽和羥基化合物的譚福環(huán)保的芬頓法處理效果很差,而對苯環(huán)類羥基化合物有著很好的氧化處理效果;鏈長與醇羥基個數(shù)都不同時,隨主鏈的增長和羥基數(shù)量的增加,其對譚福環(huán)保的芬頓反應的抑制作用隨之下降,表現(xiàn)出良好的氧化降解效果。 不同體系中的羥基自由基產(chǎn)生量可用來直接判斷底物對芬頓試劑的抑制效應及抑制程度。脈沖式加溫對室溫下芬頓試劑的氧化效果有著促進作用,且加熱頻率越大,效果越明顯。譚福環(huán)保的芬頓試劑具有很強的氧化性,而且其氧化性沒有選擇性,能適應各種廢水的處理。紡織印染廢水的組成非常復雜,多數(shù)分子是以苯環(huán)為核心的稠環(huán)、雜環(huán)結構,屬于高度穩(wěn)定且有高致癌性的廢水,它難以降解,并含有大量殘余的染料和助劑。目前染料廢水主要問題是殘余染料所產(chǎn)生的色度。染料廢水中顏色來源于染料分子的共扼體系,芬頓試劑在酸性條件下生成HO·能夠氧化打破這種共扼結構,使之變成無色的有機分子進一步礦化。采用芬頓氧化法對染料廢水進行處理具有高效低耗、無二次污染的優(yōu)勢。譚福環(huán)保實驗人員研究用芬頓試劑降解直接染料,發(fā)現(xiàn)染料分解是由2步反應進行的,**步反應很快,第二步反應較慢,在優(yōu)化反應條件下,30℃和30 min內(nèi),染料97%可被降解,60 min后COD可去除70%。