譚福環(huán)保 芬頓氧化池 污水處理設(shè)備

一、芬頓氧化塔

對(duì)芬 頓 試 劑與有機(jī)物反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究可以了解有機(jī)物在芬頓試劑中的反應(yīng)進(jìn)程，尋找合適的反應(yīng)停留時(shí)間和反應(yīng)的級(jí)數(shù)和速率常數(shù)，從而為大型工業(yè)化有機(jī)廢水處理反應(yīng)器的設(shè)計(jì)提供堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)。 芬頓試劑可有效地處理，處理過程中，游離的分兩步被分解。不同的填埋場(chǎng)的垃圾滲濾液的組成、濃度不同。因此，對(duì)垃圾滲濾液的處理效率，譚福環(huán)保實(shí)驗(yàn)人員研究主要是從降低COD和去除的混合物中有機(jī)物分子量來考察。

二、微電解反應(yīng)塔

譚福環(huán)保的芬頓法成功的用于多種工業(yè)廢水的處理日益受到國(guó)內(nèi)外的關(guān)注。譚福環(huán)保的芬頓法處理造紙廢水的原理是以H2O2為氧化劑、以亞鐵鹽為催化劑的均相催化氧化法。反應(yīng)中產(chǎn)生的羥基自由基( ·OH) 是一種氧化能力很強(qiáng)的自由基，能氧化廢水中的有機(jī)物，從而降低廢水的色度和COD 值。該方法不需要特制的反應(yīng)系統(tǒng)，也不會(huì)分解產(chǎn)生新的有害物質(zhì)。另外，加入的Fe2 + 和一部分被氧化成的Fe3 + 都可在中性或堿性環(huán)境中水解絮凝，因此可替代混凝作用。利用該方法對(duì)難生物降解的造紙廢水進(jìn)行深度處理試驗(yàn)，考察了反應(yīng)時(shí)間、進(jìn)水pH 值、FeSO4投加量和H2O2投加量對(duì)色度和CODCr去除效果的影響。譚福環(huán)保的芬頓法處理含有羥基有機(jī)化合物的廢水時(shí)存在明顯的選擇性。羥基取代基類型、羥基數(shù)量、羥基取代位置、主鏈鏈長(zhǎng)及主鏈的飽和度對(duì)譚福環(huán)保的芬頓法處理效果均存在不同程度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:一元酚羥基對(duì)譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)有著促進(jìn)作用,而一元醇羥基對(duì)其有強(qiáng)烈的抑制作用;當(dāng)碳原子數(shù)相同而羥基數(shù)不同時(shí),隨羥基數(shù)量的增加其對(duì)譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的影響逐漸下降;飽和一元醇主鏈碳原子個(gè)數(shù)越多,則其對(duì)譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的抑制作用越明顯;主鏈的不飽和度對(duì)譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的影響也是不同的,脂肪族不飽和羥基化合物的譚福環(huán)保的芬頓法處理效果很差,而對(duì)苯環(huán)類羥基化合物有著很好的氧化處理效果;鏈長(zhǎng)與醇羥基個(gè)數(shù)都不同時(shí),隨主鏈的增長(zhǎng)和羥基數(shù)量的增加,其對(duì)譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的抑制作用隨之下降,表現(xiàn)出良好的氧化降解效果。 不同體系中的羥基自由基產(chǎn)生量可用來直接判斷底物對(duì)芬頓試劑的抑制效應(yīng)及抑制程度。脈沖式加溫對(duì)室溫下芬頓試劑的氧化效果有著促進(jìn)作用,且加熱頻率越大,效果越明顯。對(duì)芬 頓 試 劑與有機(jī)物反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究可以了解有機(jī)物在芬頓試劑中的反應(yīng)進(jìn)程，尋找合適的反應(yīng)停留時(shí)間和反應(yīng)的級(jí)數(shù)和速率常數(shù)，從而為大型工業(yè)化有機(jī)廢水處理反應(yīng)器的設(shè)計(jì)提供堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)。 煉焦廢水含有數(shù)十種無機(jī)和有機(jī)化合物，包括氨氮、硫氰化物、硫化物、氰化物、酚、苯胺、苯并比等，其中一些是高致癌物，屬于高污染難治理的工業(yè)廢水。