譚福環(huán)保 芬頓催化氧化 **氧化裝置

一、芬頓氧化塔

譚福環(huán)保對于催化氧化（芬頓氧化）反應(yīng)在高濃度廢水處理中的研究譚福環(huán)保實驗人員研究了芬頓氧化/混凝協(xié)同處理焦化廢水經(jīng)生物處理后的出水。結(jié)果表明，經(jīng)此處理后，出水可達(dá)國家二級排放標(biāo)準(zhǔn)。垃圾滲透液中的應(yīng)用，進(jìn)行了用芬頓法處理垃圾滲濾液的中型試驗，反應(yīng)在連續(xù)的攪拌發(fā)生器中進(jìn)行，當(dāng)試劑加入量適當(dāng)時，COD的去除率可達(dá)67.5%，從而提高了可生化性，有利于進(jìn)一步的處理。

二、微電解反應(yīng)塔

譚福環(huán)保的芬頓法成功的用于多種工業(yè)廢水的處理日益受到國內(nèi)外的關(guān)注。譚福環(huán)保的芬頓法處理造紙廢水的原理是以H2O2為氧化劑、以亞鐵鹽為催化劑的均相催化氧化法。反應(yīng)中產(chǎn)生的羥基自由基( ·OH) 是一種氧化能力很強(qiáng)的自由基，能氧化廢水中的有機(jī)物，從而降低廢水的色度和COD 值。該方法不需要特制的反應(yīng)系統(tǒng)，也不會分解產(chǎn)生新的有害物質(zhì)。另外，加入的Fe2 + 和一部分被氧化成的Fe3 + 都可在中性或堿性環(huán)境中水解絮凝，因此可替代混凝作用。利用該方法對難生物降解的造紙廢水進(jìn)行深度處理試驗，考察了反應(yīng)時間、進(jìn)水pH 值、FeSO4投加量和H2O2投加量對色度和CODCr去除效果的影響。譚福環(huán)保的芬頓法處理含有羥基有機(jī)化合物的廢水時存在明顯的選擇性。羥基取代基類型、羥基數(shù)量、羥基取代位置、主鏈鏈長及主鏈的飽和度對譚福環(huán)保的芬頓法處理效果均存在不同程度的影響。實驗結(jié)果表明:一元酚羥基對譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)有著促進(jìn)作用,而一元醇羥基對其有強(qiáng)烈的抑制作用;當(dāng)碳原子數(shù)相同而羥基數(shù)不同時,隨羥基數(shù)量的增加其對譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的影響逐漸下降;飽和一元醇主鏈碳原子個數(shù)越多,則其對譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的抑制作用越明顯;主鏈的不飽和度對譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的影響也是不同的,脂肪族不飽和羥基化合物的譚福環(huán)保的芬頓法處理效果很差,而對苯環(huán)類羥基化合物有著很好的氧化處理效果;鏈長與醇羥基個數(shù)都不同時,隨主鏈的增長和羥基數(shù)量的增加,其對譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的抑制作用隨之下降,表現(xiàn)出良好的氧化降解效果。 不同體系中的羥基自由基產(chǎn)生量可用來直接判斷底物對芬頓試劑的抑制效應(yīng)及抑制程度。脈沖式加溫對室溫下芬頓試劑的氧化效果有著促進(jìn)作用,且加熱頻率越大,效果越明顯。 探討對芬頓試劑氧化氯酚的反應(yīng)特征，主要研究pH、H202、Fe2+對反應(yīng)的影響。在研究中發(fā)現(xiàn)，如果酸性太強(qiáng)，溶液中的H+濃度過高，過氧化氫以H3o2+穩(wěn)定存在，而且有機(jī)物在強(qiáng)酸性環(huán)境中不易分解，F(xiàn)e3+不能被順利地還原成Fe2+，催化反應(yīng)受阻。實驗證明，反應(yīng)受到自由Fe2+濃度的影響，F(xiàn)e2+是產(chǎn)生·OH的關(guān)鍵因素。被芬頓試劑分解的小分子有機(jī)物，有一部分會加速分解，而另外一部分會和Fe2+形成穩(wěn)定的化合物，很難被進(jìn)一步降解，只要有H必:存在，有機(jī)物的降解反應(yīng)便會繼續(xù)下去。由實驗結(jié)果得出pH=2-4時，有機(jī)物的降解速率發(fā)生在短短的幾分鐘之內(nèi)，這個降解速率相對于氯酚濃度來說是一級反應(yīng)，它的反應(yīng)速率常數(shù)正比于Fe2+和過氧化氫的初始濃度。譚福環(huán)保實驗人員研究了用芬頓法處理焦化廢水。探討了影響COD去除率的因素，確定了適宜的操作條件。在此條件下，焦化廢水COD去除率達(dá)88.9%. H202如分3批加人(總量不變)，COD去除率可提高至92%。