亞馬遜歐盟化妝品CPNP注冊(cè)歐盟代理人信息注冊(cè)辦理。。咨詢(xún)熱線(xiàn)：18025352867（同微信）QQ:3530895595歐盟化妝品通報(bào)(CPNP注冊(cè))的定義?歐盟化妝品CPNP注冊(cè)誰(shuí)是責(zé)任主體?歐盟化妝品CPNP注冊(cè)的法律依據(jù)?歐盟化妝品CPNP注冊(cè)是強(qiáng)制的嗎?歐盟化妝品CPNP是否有證書(shū)?

歐盟化妝品的定義：化妝品是以涂抹、噴灑或其它類(lèi)似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于治療或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。停留類(lèi)產(chǎn)品（Leave-on）: 是化妝品將在皮膚、頭發(fā)或粘膜上停留一段時(shí)間。沖洗類(lèi)產(chǎn)品（Rinse-off）: 是指化妝品接觸到皮膚、頭發(fā)或粘膜后將被迅速?zèng)_洗掉。歐盟化妝品CPNP注冊(cè):歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。所有化妝品法規(guī)均適用于歐洲市場(chǎng)上的化妝產(chǎn)品?；瘖y產(chǎn)品歐盟化妝品CPNP注冊(cè), 以確保產(chǎn)品的安全性，并加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)控。重點(diǎn)事項(xiàng)· 根據(jù)法規(guī)（EC）No 1223/2009第13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料* 均需要于CPNP網(wǎng)上通報(bào)系統(tǒng)通報(bào)即歐盟化妝品CPNP注冊(cè);· 由2013年7月11日開(kāi)始, 化妝產(chǎn)品均需強(qiáng)制通過(guò)歐盟化妝品CPNP注冊(cè)· 此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會(huì)員國(guó)被通報(bào)過(guò)的產(chǎn)品· 成功歐盟化妝品CPNP注冊(cè)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿(mǎn)足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求· 產(chǎn)品應(yīng)由負(fù)責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷(xiāo)商通報(bào)· 該負(fù)責(zé)人或分銷(xiāo)商需及時(shí)提供所需的更新資料· 負(fù)責(zé)人可將產(chǎn)品通報(bào)委派給其他相關(guān)單位, 例如其制造商, 顧問(wèn)或認(rèn)可檢測(cè)機(jī)構(gòu)· 需要注冊(cè)才能進(jìn)行CPNP通報(bào)* 一些已輸入資料將會(huì)以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 僅用于市場(chǎng)監(jiān)測(cè)，市場(chǎng)分析，評(píng)估和消費(fèi)者信息。此外，輸入資料亦會(huì)以電子方式提供予毒物控制中心或同類(lèi)型機(jī)構(gòu)用作醫(yī)療用途

新規(guī)主要變化包括以下方面：

一是加強(qiáng)了化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場(chǎng)之前需要滿(mǎn)足產(chǎn)品安全報(bào)告規(guī)定的要求。二是引入“責(zé)任人”的概念?；瘖y品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責(zé)任人。責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包括產(chǎn)品的安全評(píng)估信息，在市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)檢查時(shí)能提供相關(guān)信息，并不斷更新信息。三是歐盟市場(chǎng)所有化妝品的統(tǒng)一通報(bào)制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報(bào)數(shù)據(jù)庫(kù)（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通報(bào)一次。出現(xiàn)事故時(shí)，國(guó)家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場(chǎng)上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場(chǎng)監(jiān)管。四是引入嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告制度。責(zé)任人有義務(wù)向國(guó)家主管機(jī)構(gòu)通報(bào)嚴(yán)重不良反應(yīng)情況，主管機(jī)構(gòu)也將收集來(lái)自使用者和健康專(zhuān)家的信息，并有義務(wù)與歐盟其他成員國(guó)共享以上信息。五是化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線(xiàn)過(guò)濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權(quán)后才能使用。對(duì)沒(méi)有限制的納米材料，如歐委會(huì)有疑慮，則需在歐盟層面進(jìn)行全面的安全評(píng)估。納米材料必須在成分列表中標(biāo)示。