.概述

歐洲發(fā)明專利（或歐洲專利，“European Patent”）是由歐洲專利局（“European Patent Office”，簡(jiǎn)稱“EPO”）根據(jù)《歐洲專利公約》（“European Patent Convention”，簡(jiǎn)稱“EPC”）審查并授權(quán)的、可以在歐洲專利組織（“European Patent Organisation”）成員國(guó)生效的發(fā)明專利。歐洲專利組織由歐專局和行政委員會(huì)（“Administrative Council”）兩部分組成。

目前所適用的《歐洲專利公約》于2000年11月29日被修訂，2008年12月13日開(kāi)始生效，也被稱為《歐洲專利公約2000》（“EPC2000”）。

歐專局的總部位于德國(guó)慕尼黑，在荷蘭海牙和德國(guó)柏林設(shè)有可以處理專利申請(qǐng)的分部。

目前，歐洲專利組織共有38個(gè)成員國(guó)，分別為阿爾巴尼亞（AL）、奧地利（AT）、比利時(shí)（BE）、 保加利亞（BG）、瑞士（CH）、塞浦路斯（CY）、捷克（CZ）、德國(guó)（DE）、丹麥（DK）、愛(ài)沙尼亞（EE）、西班牙（ES）、芬蘭（FI）、法國(guó)（FR）、英國(guó)（GB）、希臘（GR）、克羅地亞（HR）、匈牙利（HU）、愛(ài)爾蘭（IE）、冰島（IS）、意大利（IT）、列支敦士登（LI）、立陶宛（LT）、盧森堡（LU）、拉脫維亞（LV）、摩納哥（MC）、馬其頓（MK）、馬耳他（MT）、荷蘭（NL）、挪威（NO）、波蘭（PL）、葡萄牙（PT）、羅馬尼亞（RO）、塞爾維亞（RS）、瑞典（SE）、斯洛文尼亞（SI）、斯洛伐克（SK）、圣馬力諾（SM）和土耳其（TR），包含了歐盟所有的28個(gè)成員國(guó)。另外，作為延伸國(guó)，波黑（BA）和黑山（ME）也承認(rèn)歐洲專利在其國(guó)內(nèi)的效力。

另外，在與歐專局雙邊生效協(xié)議已經(jīng)發(fā)生效力的歐洲及非歐洲**，自雙邊生效協(xié)議發(fā)生效力的日期開(kāi)始提交的歐洲專利申請(qǐng)（包括此日期后提交的PCT申請(qǐng)，該P(yáng)CT申請(qǐng)應(yīng)指定了歐專局和該**，A-III, 12.1, EPO Guidelines），也可以在這些**獲得專利保護(hù)。目前這些**一共有四個(gè)，分別為（括號(hào)中注有雙邊生效協(xié)議發(fā)生效力的日期）：摩洛哥（MA，2015年3月1日起），摩爾多瓦（MD，2015年11月1日起），突尼斯（TN，2017年12月1日起），柬埔寨（KH，2018年3月1日起）。

歐洲專利的申請(qǐng)過(guò)程實(shí)際上是統(tǒng)一了各個(gè)成員國(guó)的申請(qǐng)、審查程序。通過(guò)一件歐洲專利可以在多個(gè)**獲得專利保護(hù)。當(dāng)然各個(gè)成員國(guó)一般也有自己的專利局，并分別有自己的申請(qǐng)、審查程序，而且一般要求用自己的官方語(yǔ)言申請(qǐng)。

歐洲專利授予具有新穎性、創(chuàng)造性和工業(yè)實(shí)用性的所有技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)明。（A. 52(1) EPC）

需要注意的是，科學(xué)發(fā)現(xiàn)、科學(xué)理論、數(shù)學(xué)方法，外形的美觀設(shè)計(jì)，思想活動(dòng)、游戲、商業(yè)活動(dòng)的計(jì)劃、規(guī)則和方法，計(jì)算機(jī)程序，以及信息的呈現(xiàn)，不得授予歐洲專利。（A. 52(2) EPC）

其商業(yè)利用違反公序良俗的發(fā)明，尤其是以下主題的生物技術(shù)的發(fā)明，也不得授予歐洲專利（A. 53(a), R. 28(1) EPC）：

 ?克隆人類的方法

 ?改變?nèi)祟惿臣?xì)胞基因特征的方法

 ?對(duì)人類胚胎的工業(yè)或商業(yè)目的的使用，以及

 ?造成動(dòng)物痛苦卻對(duì)人類或動(dòng)物沒(méi)有實(shí)質(zhì)性醫(yī)學(xué)效用的改變動(dòng)物基因特征的方法、及借助這些方法獲得的動(dòng)物。

但發(fā)明主題為生物材料，且生物材料借助技術(shù)方法從其自然環(huán)境被隔離或制造時(shí)，發(fā)明可以被授予歐洲專利，即使該生物材料在自然界已經(jīng)存在。（R. 27(a) EPC）

另外，動(dòng)植物品種，實(shí)質(zhì)為生物性的培育動(dòng)植物的方法及僅僅通過(guò)這些方法獲得的動(dòng)植物?，也不得授予歐洲專利；但發(fā)明主題為一種微生物方法或通過(guò)這種方法獲得的產(chǎn)品不被排除授權(quán)（A. 53(b), R. 28(2) EPC）。但是，當(dāng)發(fā)明主題為植物或動(dòng)物，且發(fā)明的實(shí)施技術(shù)上不限于某一種植物品種或動(dòng)物品種時(shí)，發(fā)明可以被授予歐洲專利（R. 27(b) EPC）。當(dāng)發(fā)明主題為一種微生物方法或其它技術(shù)方法或通過(guò)這種方法獲得的產(chǎn)品，則發(fā)明可以被授予發(fā)明專利，只要產(chǎn)品不是一種植物品種或動(dòng)物品種（R. 27(c) EPC）。

另外，對(duì)人或動(dòng)物身體進(jìn)行的外科手術(shù)或治療方法、在人或動(dòng)物身體上進(jìn)行的診斷方法，不得授予歐洲專利；但在前述外科手術(shù)、治療方法、或診斷方法中使用的產(chǎn)品，特別是材料或材料混合物不被排除授權(quán)（A. 53(c) EPC）。

**，其形成和發(fā)展各階段的人類身體，以及僅是對(duì)包括基因序列和序列片段在內(nèi)的其各組成部分的發(fā)現(xiàn)，不得授予歐洲專利（R. 29(1) EPC）。但是，從人類身體分離的組成部分或通過(guò)其它方式采用技術(shù)方法獲得的組成部分，包括基因序列或序列片段，是可以授予專利的發(fā)明，即使該組成部分的結(jié)構(gòu)和一個(gè)自然的組成部分的結(jié)構(gòu)相同（R. 29(2) EPC）。基因序列或序列片段的工業(yè)應(yīng)用必須在專利申請(qǐng)文件中被披露（R. 29(3) EPC）。

當(dāng)發(fā)明不屬于現(xiàn)有技術(shù)時(shí)，則具有新穎性（A. 54(1) EPC）。現(xiàn)有技術(shù)包含了申請(qǐng)日或優(yōu)先權(quán)日前通過(guò)書面或口頭描述、使用或其它方式使公眾可以知曉的所有知識(shí)（A. 54(2) EPC）。

當(dāng)本領(lǐng)域技術(shù)人員無(wú)法從現(xiàn)有技術(shù)顯而易見(jiàn)得到發(fā)明時(shí)，則發(fā)明具有創(chuàng)造性。（A. 56 EPC）

比申請(qǐng)日或優(yōu)先權(quán)日有更早的時(shí)間優(yōu)先性、但在申請(qǐng)日或優(yōu)先權(quán)日或之后可以使公眾知曉的歐洲專利申請(qǐng)，構(gòu)成評(píng)判新穎性的現(xiàn)有技術(shù)，但在評(píng)判創(chuàng)造性時(shí)不被考慮。（A. 54(3), 56 EPC）

歐洲專利或歐洲專利申請(qǐng)的保護(hù)范圍由權(quán)利要求確定。說(shuō)明書和附圖應(yīng)用來(lái)解釋權(quán)利要求。（A. 69(1) EPC）

歐洲專利的**長(zhǎng)保護(hù)期限是自申請(qǐng)日起20年，從申請(qǐng)日第3年起每年需要繳納年費(fèi)。