全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀SQM3000蒸汽品質(zhì)在線監(jiān)測系統(tǒng)

全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀是一種用于在線監(jiān)測和評估滅菌過程中蒸汽質(zhì)量的關(guān)鍵設(shè)備，廣泛應(yīng)用于制藥、醫(yī)療滅菌、生物工程等領(lǐng)域。以下從核心功能、檢測標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用場景等方面進(jìn)行結(jié)構(gòu)化分析：

一、核心功能與檢測原理

1、關(guān)鍵檢測參數(shù)

      過熱度：通過溫度傳感器實時監(jiān)測蒸汽溫度，確保蒸汽在滅菌過程中處于飽和狀態(tài)。

      干度值：評估蒸汽中水分含量，避免濕度過高導(dǎo)致滅菌負(fù)載潮濕或過低影響過熱蒸汽生成。

      不凝結(jié)氣體：檢測氧氣、不溶于水的氣體等雜質(zhì)濃度，確保每100ml冷凝水中氣體含量≤5ml（EN285標(biāo)準(zhǔn)）。

2、自動化技術(shù)

      采用風(fēng)冷式冷凝、數(shù)據(jù)實時傳輸及審計追蹤功能，減少人工操作誤差和安全隱患。

二、符合的國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范

      EN285：大型蒸汽滅菌器核心標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定蒸汽干度≥0.95、過熱度≤25℃等要求。

      HTM2010/HTM2031：英國醫(yī)療技術(shù)備忘錄，明確滅菌蒸汽的純度與性能測試方法。

      YY/T1612-2008：國內(nèi)醫(yī)療qixie滅菌標(biāo)準(zhǔn)，逐步與國際接軌。

      GMP/USP/ISPE指南：強調(diào)蒸汽冷凝水需符合注射用水標(biāo)準(zhǔn)（如無熱原、低電導(dǎo)率）。

三、典型應(yīng)用場景

      1、滅菌設(shè)備驗證：用于驗證滅菌柜、純蒸汽發(fā)生器等設(shè)備輸出蒸汽的合規(guī)性。

      2、在線過程監(jiān)控：實時監(jiān)測滅菌過程中蒸汽質(zhì)量，防止因參數(shù)偏移導(dǎo)致滅菌失敗。

      3、質(zhì)量控制與審計：通過數(shù)據(jù)記錄功能回溯歷史數(shù)據(jù)，滿足GMP審計和工藝優(yōu)化需求。

四、產(chǎn)品與選型建議

SQM3000系列

功能：集成非凝結(jié)氣體、干度、過熱度三項檢測，支持全自動風(fēng)冷取樣（搭配SW6000取樣器）

優(yōu)勢：符合EN285和HTM2010計算邏輯，避免手動測試誤差。

1、根據(jù)EN285蒸汽質(zhì)量檢測要求設(shè)計，確保滅菌過程中使用蒸汽的質(zhì)量和性能符合要求。

2、包括全自動非凝結(jié)氣體測試、過熱值測試、干度值測試功能。

3、全自動設(shè)計，無需搭建裝置，僅需連接進(jìn)氣軟管，檢測過程無蒸汽泄出。

4、快速檢測，5分鐘即可完成三項指標(biāo)的檢測。

5、預(yù)警功能，自動監(jiān)測不凝性氣體含量、干燥度和過熱度值，超限報警。

6、便攜式設(shè)計，可移動設(shè)計滿足多點移動監(jiān)測。

7、觸屏，符合人體工學(xué)的大屏幕設(shè)計。

8、數(shù)據(jù)完整性，具有權(quán)限管理、審計追蹤功能，可存儲大量數(shù)據(jù)。

9、數(shù)據(jù)打印，內(nèi)置非熱敏打印機或通過USB接口導(dǎo)出格式數(shù)據(jù)。

SQ2000系列

特點：輕量化設(shè)計，適用于現(xiàn)場快速檢測，支持冷凝水取樣分析。

選型要點

需根據(jù)檢測項目（如是否需要冷凝水取樣）選擇配套設(shè)備。

優(yōu)先選擇支持審計追蹤、數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能的型號（SQM3000）。

五、優(yōu)勢總結(jié)

1、高精度：傳感器精度達(dá)±0.1℃，確保檢測可靠性

2、效率提升：自動化測試將傳統(tǒng)數(shù)小時流程縮短至數(shù)分鐘。

3、合規(guī)保障：內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)計算模型，直接輸出符合EN285等要求的判定結(jié)果

全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀SQM3000蒸汽品質(zhì)在線監(jiān)測系統(tǒng)