廣州達福生物科技有限公司是國內(nèi)較早**從事醫(yī)療器械管理體系咨詢和產(chǎn)品注冊的咨詢公司，致力于為醫(yī)療器械企業(yè)提供**醫(yī)療器械注冊（CE、CFDA、CMDCAS、TGA、PAL、SFDA），醫(yī)療器械體系咨詢（ISO13485、YY/T0287、GMP,QSR820、）。
我們能為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供：從產(chǎn)品工藝設(shè)計、產(chǎn)品測試、臨床試驗、潔凈廠房設(shè)計到企業(yè)各種注冊的**快捷咨詢服務(wù)和**的解決方案。質(zhì)量體系咨詢：GMP、ISO13485、QSR820、J-GMP等；SFDA注冊醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，生產(chǎn)許可證，醫(yī)療器械注冊證，境外醫(yī)療器械注冊證，出口銷售證書，體系考核等；**：歐盟CE、美國FDA、加拿大CMDCAS、日本MHLW、澳大利亞TGA等。目前，我們已幫助廣東省內(nèi)外600余家醫(yī)療器械企業(yè)通過咨詢輔導(dǎo)，并和多家**知名醫(yī)療器械集團簽訂長期供應(yīng)商外包咨詢協(xié)議。同時，公司與國內(nèi)、**知名的認證機構(gòu)有著廣泛的聯(lián)系與合作，如：挪威DNV（公告號NB：0434）、南德TUV（公告號NB：0123）、萊茵TUV（公告號NB：0197）、國醫(yī)械華光(CMD)、英國BSI、瑞士SGS、英國NQA等。我們在行業(yè)內(nèi)的優(yōu)勢：對醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)，標(biāo)準(zhǔn)的精準(zhǔn)理解與把握；眾多知名企業(yè)和高風(fēng)險產(chǎn)品的成功案例；廣泛的業(yè)務(wù)渠道和業(yè)內(nèi)人脈關(guān)系；一站式，保母式，**的技術(shù)... [詳細介紹]