介入性氣囊和導(dǎo)管一般是用高彈性的聚氨酯材料制備，通過把具有高長徑比和純碳原子組成的碳納米管材料引入到高彈性的聚氨酯中，我們可以使這種聚 合物材料一方面保持其優(yōu)異的力學(xué)性質(zhì)和容易加工成型的特性，一方面獲得更好的血液相溶性。我們的實驗結(jié)果顯示，這種納米復(fù)合材料引起血液溶血的程度會降 低，激活血小板的程度也會降低。

　　如果進(jìn)一步把這種血液相溶性很好的納米復(fù)合材料進(jìn)一步加工成納米纖維薄膜，那么這種具有納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的薄膜可以在一定程度上調(diào)控細(xì)胞的行 為。例如，血管內(nèi)皮細(xì)胞在納米纖維薄膜上生長時，能夠感受這種納米纖維取向結(jié)構(gòu)以及納米纖維中的碳納米管成分，通過Rho蛋白家族的活化，把這些物理和化 學(xué)的信號傳入細(xì)胞內(nèi)，指導(dǎo)細(xì)胞的行為。

　　我們從實驗結(jié)果中看到，細(xì)胞沿著纖維取向的方向平行排列，增殖速度增加；而且與生長在常規(guī)培養(yǎng)板上的細(xì)胞相比，這些內(nèi)皮細(xì)胞分泌IV型膠原的能 力顯著提高，抗凝血功能也明顯改善。這說明，通過納米纖維結(jié)構(gòu)和纖維中復(fù)合的碳納米管成分，我們可以引導(dǎo)細(xì)胞在人工材料上形成一個接近天然狀態(tài)的內(nèi)皮細(xì)胞 層。

　　對于上述納米復(fù)合材料，雖然用現(xiàn)有方法沒有檢測到細(xì)胞毒性，但是一些問題仍然值得進(jìn)一步的考慮。比如，當(dāng)這些復(fù)合材料的高分子基體在體內(nèi)降解后 或長時間使用后，其中的納米粒子是否會進(jìn)入到其他組織或者器官中，它們的代謝和排出途徑是什么？這些問題還需要更多的研究與檢測，以獲取更加明確和清晰的 認(rèn)識。

　　上面我們講的是納米復(fù)合材料，簡單說，是將納米粒子混合到聚合物材料基體中，提高聚合物材料的性能。在更多的情況下，納米粒子是以粒子的形式直 接應(yīng)用。當(dāng)這些納米粒子通過不同途徑進(jìn)入機(jī)體后，首先面對的是免疫系統(tǒng)，因此我們集中研究了納米粒子對于免疫系統(tǒng)的作用，希望能夠明確它的一些免疫學(xué)效 應(yīng)，然后分析這些效應(yīng)有可能對機(jī)體產(chǎn)生什么損傷，或者其中某些效應(yīng)是否有醫(yī)學(xué)應(yīng)用價值。

　　在正常的小鼠模型上，當(dāng)分散在水中的碳納米管從皮下注射到小鼠體內(nèi)后，會迅速引起大量細(xì)胞因子的釋放，一周后就很快地下降，回復(fù)到正常的水平。 有趣的是在荷瘤小鼠模型上的反應(yīng)并不相同，比如在皮下注射兩天后，小鼠血清中細(xì)胞因子的水平只有中等程度的升高，隨著時間的延長會逐步增加。

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　　這個結(jié)果提示我們在健康的小鼠上這種皮下注射碳納米管的免疫刺激是相對安全的。從另一方面考慮，這種免疫刺激作用有可能用于抗腫瘤免疫治療技 術(shù)。腫瘤難以**的主要原因是腫瘤的抗原性很低，同時患者的免疫系統(tǒng)也處于抑制狀態(tài)，因此腫瘤細(xì)胞難以被免疫系統(tǒng)識別和殺滅。如果將碳納米管作為免疫佐 劑，激發(fā)免疫系統(tǒng)對腫瘤細(xì)胞的識別和殺傷能力，就有可能基于碳納米管的免疫刺激特性和載體特性研發(fā)新的抗腫瘤免疫治療技術(shù)。

　　但是，納米粒子的生物安全性仍然是一個必須重視和深入思考的問題。目前，我們已經(jīng)可以肯定，納米粒子的生物安全性與其進(jìn)入機(jī)體的途徑、劑量、表面修飾和分散狀態(tài)密切相關(guān)。在進(jìn)入臨床實驗前，必須對這些以納米粒子為基礎(chǔ)的新型制劑進(jìn)行全面的理化表征和生物相容性評價。